iperlipoproteinemia di tipo III

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Iperlipoproteinemia tipo III, noto anche come dysbetalipoproteinemia o ampia malattia beta, è una malattia genetica rara caratterizzata da rottura improprio (metabolismo) di alcuni materiali grassi noti come lipidi, in particolare colesterolo e trigliceridi. Ciò comporta l’accumulo anomalo di lipidi nel corpo (iperlipidemia). Gli individui affetti possono sviluppare molteplici, urti giallastri lipidi-riempita (papule) o placche sulla pelle (xantomi). Gli individui affetti possono anche sviluppare l’accumulo di materiali grassi nei vasi sanguigni (arteriosclerosi) potenzialmente ostruiscono il flusso di sangue e conseguente malattia coronarica o malattia vascolare periferica. La maggior parte dei casi di tipo hyperlipoproteinemia III sono ereditate con modalità autosomica recessiva.

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Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

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Ultimo aggiornamento: 2/8/200; Copyright 1986 1987, 1990, 1994, 2005 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 dalla National Organization for Rare Disorders

Dysbetalipoproteinemi; Familial Dysbetalipoproteinemi; Broad Beta Diseas; Malattia di rimozione Remnant

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