incontinentia pigmenti

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Incontinentia Pigmenti (IP) è una rara malattia dermatologica genetica che colpisce la pelle, i capelli, i denti, e sistema nervoso centrale. alterazioni cutanee progressive si verificano in quattro fasi, la prima delle quali appaiono nella prima infanzia o possono essere presenti alla nascita. IP è una malattia genetica dominante X-linked causata da mutazioni nel gene IKBKG; IP è stato nominato base all’aspetto della pelle sotto il microscopio.

Fondazione nazionale per la displasia ectodermica; 6 Execuitive Driv; Suite ; Fairview Hiights, IL 6220; Tel: (618) 566-202; Fax: (618) 566-471; E-mail: info @ NPC; Internet: http: //www.nfe; March of Dimes Birth Defects foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; E-mail: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Incontinentia Pigmenti internazionale foundatio; 30 East 72nd Stree; Suite 1; New York, NY 1002; NOI; Tel: (212) 452-123; Fax: (212) 452-140; E-mail: IPIF @ IPI; Internet: http: //www.ipif; NIH / National Institute of Arthritis e muscoloscheletrico e Malattie della pelle; Informazioni Clearinghous; Un AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NOI; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-mail: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Malattie Genetiche e Rare (GARD) Informazioni Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Madisons foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Fax: (310) 264-476; E-mail: GetInfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundatio; La displasia ectodermica Societ; Unità 1 Maida Vale commerciali Centr; Leckhampto; Cheltenha; Gloucestershir; Inghilterra, GL53 7E; United Kingdo; Tel: 440124226133; Tel: 440780577570; E-mail: diana @ ectodermaldysplasi; Internet: http: //www.ectodermaldysplasia

Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

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Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 1/25/201; Copyright 1988 del 1990, 1999, 2003, 2013 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 dalla National Organization for Rare Disorders

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